我国自主研发心脏支架在美国成功完成首例植入

2017年10月20日，美国成功植入了我国具有完全知识产权和专利技术的原创心脏支架。这是经过复杂临床研究申请、完成所有审批程序后在美国完成的第一例国产心脏支架植入，标志着国产冠脉药物支架正式开启了挺进欧美发达国家的征程。

提起医疗器械，特别是冠脉支架，多数人的印象仍然是欧美原创、中国仿制。如今，这种局面正在改变。据了解，本次植入美国患者体内的是BuMA Supreme生物降解药物涂层冠脉支架系统，由赛诺医疗科学技术有限公司研发。其前身BuMA支架已于 2010年获得CFDA Ⅲ类医疗器械产品注册证，在国内已经植入超过40万。

BuMA支架采用国际专利eGTM电子接枝技术，促进血管内皮早期愈合，有效降低支架再狭窄率，减少晚期血栓风险。

中国有能力制造并生产国际顶尖水平的高端医疗器械，更标志着中国的原创力是推动医学技术进步的重要力量。中国力量必将推动心血管介入治疗领域的发展，帮助全世界医生、造福五大洲患者。